图

    正文：

    引言

    这几天台湾省疫情天天有上百人死亡，真是让人揪心。海峡两岸，血浓于水。大家都希望台湾能够尽早战胜疫情，中医群里的圆融同志，说出了大家的心声：

    台湾人民毕竟是我们的同种同宗同文的骨肉同胞，看到他们始终受新冠病毒的荼毒，死亡人数不断增加，心里难过。我们应当想方设法给台湾同胞送去成熟高效的防疫治病良方，救台湾同胞于疫情肆虐之中，让他们早日脱离疫情的苦海。这对祖国统一，民心归顺，也是莫大帮助。

    金某同心。自2020年初新冠肺炎暴发至今快三年了，我与冠毒“斗”了也快三年。虽未亲临“疫”线，但是念兹在兹，辨明阴阳，深究毒源，解方献策，笑傲“疫”线。武汉疫情，我极力推荐苯酚穴位注射法；西安疫情，我为“清肺排毒汤”中医药特效方鼓与呼；香港疫情，我紧急呼吁停用莲花清瘟胶囊；上海疫情，我给地方大员写公开信，须调整战略战术；北京疫情，我提出以中医古法在全球树立“抗疫样板”；朝鲜疫情，我建议朝方坚持做到“四不”！

    朋友们问“台湾疫情怎么办”？有什么最快捷最有效的方法？我说，当属李跃华医生的苯酚穴位注射和自体疫苗法！

    但是一般人不容易理解这一方法的根本原理，虽然苯酚穴位注射法在朝鲜战场上显威，可是毕竟中国大陆未大规模推广，估计台湾同胞也不大可能接受。      

    那么，除了苯酚穴位注射法，还有什么好办法呢？我个人体会，还是中国传统的防疫方法简单方便、疗效显著。

    不过，在介绍方法之前，我认为还是有必要为台湾同胞讲清楚冠毒，冠毒是怎样产生的，又应该如何防治冠毒，彻底结束疫情！

图

    一、认识冠毒，有点与众不同

    为了加深印象，便于理解连西医界也觉得很生涩的概念，有必要对基因主体的四种碱基，作如下的进一步解读。 

    1.腺嘌呤(A)。

    有两个特征的含电基团，一是強正（阳）电性的一NH2，另一个是弱负（阴）电性的一N＝，所以A为強阳中之弱阴（十-）。

    2.胸腺嘧啶（T）。

    大家特别记住T里有三个特征的含电基团，一是弱正（阳）电性的一NH一，另二个是强负（阴）电性的C＝0，所以T为強阴中之弱阳（＋—一）。但我们要知道A和T相互配对時，T里有第三个強负电基团用不上，所以像冠毒那样T越多，这个病毒的RNA阴性越大，按中医观点，眼下冠毒为高阴性病毒，这就决定了用相当高阳性的中药方來排解和攻破它。

    3.鸟嘌呤（G）。

    有一个强负（阴）电性的C＝0，还有強正（阳）一NH2和弱正（阳）一NH一。故总起来用（一十＋）表示。

    4. 胞嘧啶（C）。

    有一个强正（阳）一NH2，还有強负（阴）C＝0，以及弱负（阴）一N＝。所以，总起来看负电为主，故用（十一-）表示。在这种情况下大家也很快猜想C和G配对時，三基对三基共同作用，所以不留下多余的阴或阳性电荷。上述情况为AT等量，CG等量的理想状态而言。

    那么 这次的新型冠状病毒RNA具有什么特征呢？

    1.病毒的最外层有很多个蛋白突丝作为外衣，其与肺细胞膜相容性很高，容易脱掉外衣，使病毒主体RNA进入到肺细胞寄宿。病毒RNA就利用细胞內的营养液，不断复制，并从寄宿的细胞突脱，再进入其他的肺细胞，繁殖力非常强。

    2.新型冠狀病毒RNA与一般病毒比较，其中的四种碱基比例非常特殊：这是非常关键的一点！

    腺嘌呤(A)和胸腺嘧啶(T)的总量占百分之62，鸟嘌呤(G)和胞嘧啶(C)的总量占百分之38，与最佳黄金分割比0.618对0.382非常接近，完全符合自然界最佳黃金分割之比例，这是一种非常罕见的病毒，决定了这种RNA结构相当稳定，甚至半死的还能复活。因此在冠毒RNA的四种碱基的排列方式可以不断变异，但上述四种碱基总量分布方式却很稳定，无法指望这个病毒自行消亡。现在有些学者包括院士在内的一些人所谓预测某某月（如今年3月，或盛夏）这个病毒自动消亡的说法是毫无科学根据的。

    3.由于A（十一）T（一十一）两者之间，T多了一个一C＝0（帶強负电），故A、T多，负电性高，整个病毒RNA的负电性非常强，具有很高的负电位，这是新冠病毒最大的特点。依此仿制的疫苗当然也是高阴性的，当然，这样高阴性疫苗接种次数越多，越容易使人失去中医所说的正气，难免再次感染，同時大有可能引来种种后遗症。

    4.正是因为有这样的结构，所以合成这样一种RNA的催化中心，必然由高亲电強度的阴精生命动力源(Fe、Cu)等来组成（阴阳精的概念上网可以查看我的文章），故新型冠状病毒最喜欢有大量铁离子的肺泡。它最大的危害是，利用肺泡环境，不断地复制RNA病毒，同时与细胞黏液一起形成不易流动的黏痰体，充滿整个肺部，拍照显示成了“白肺”，这样会导致严重的呼吸障碍，如不及时排出黏痰体，甚至很快会窒息致死。

    5.由于冠毒为单链型RNA，所以在复制过程中，四种碱基的排列方式不受任何模版复录的限制，故基因三碱基密码子，可以出现无数个变异结构，因此在RNA包膜上突起的蛋白结构有時以S型(丝氨酸)为主，有时以L型(赖氨酸)为主，或S/L型共享。比如武汉发现的病毒以S型为主，故其疫苗研制就得针对S型病毒；但后来北京出现的病毒以L型为主，那么针对S型病毒研制的疫苗就起不到免疫作用。

    所以说，在这样的情况下，西药已无力回天，很难解毒和灭毒了。同样不能按DNA双链病毒的疫苗方式，想靠某种疫苗來对付千变万化的变异病毒，至少从理论上讲是非常困难的。但是，国内外制造疫苗的科技工程人员，基本上认识不到冠毒RNA的这一根本特征。

    6.那么目前的疫苗为何不能有效地起真正预防作用呢？

    我多次说过，国内外疫苗的科学根据，是基于灭火冠毒RNA的外冠蛋白结构或mRNA录制的蛋白结构是否能被人体免疫系统认同。如果能认同，那么人体就能散发出大量相对应的蛋白抗体，这些蛋白抗体再协同免疫系统，动员T细胞、B细胞、NK细胞等大军团包围病毒，消灭病毒。

    在这一过程中，最关键的一步就是抗体的蛋白结构。抗体的蛋白结构，只认同某种疫苗的外冠蛋白结构。但是新变异的病毒的外冠蛋白结构，容易受病毒RNA基因序列变化的影响，同样的S或L蛋白，其中丝氨酸的顺序全变了，因此抗体蛋白就不认同这个已经变异的病毒外冠蛋白，就不会向人体免疫系统，预警新的病毒要來了。

    反过来，抗体蛋白甚至帮助新病毒更加疯狂地侵入人体器官，西医界称为ADE效应。按中医学观点，人体里有越多的高阴性疫苗RNA，越喜欢外来的高阴性病毒，甚至包围起來，使核酸检测呈“阳性”，但是感染者却无症状或者待机再表现出症状。

    综上所述，这就岀现一个很大的问题，也就是说，我们设计疫苗的科学界是否能及時按照新变异的S蛋白序列设计出新的疫苗？我认为，连基因之父Watson也不知道是什么样的生命动力在控制着氨基酸序列结构，普通的科技人员是很难知道其中S或L蛋白序列动力学奥秘的。因此，用某一种特定的疫苗来引育出万能抗体是非常困难的。

    那么究竟是为什么西医西药制造的疫苗防治新冠肺炎如此无能为力呢？这不能不再解读冠毒RNA的毒源问题。

图

    二、毒从何来？难道是人为制造

    一些朋友看到我介绍的冠毒RNA基因具有黄金分割特殊结构之后，问我冠毒的这种结构究竟是怎样产生的？是自然产生的还是人为制造的？

    我说，人为制造的可能性太大了！

    为什么我能这样说呢？因为我学的是如何把量子化学、统计力学、反应动力学应用于分析论证一切高分子科学（包括生物大分子DNA、RNA，各种蛋白、纤维），我曾经是国家教委高分子科学与工程教学指导委员会组成人员，讨论这方面的问题可以说手到擒来。

    在高分子大学科，有一个特殊名称叫做“嵌段高分子”。

    譬如，两大高分子：如

    AAAAAAAAAAAA
    BBBBBBBBBBBBB
    切断（叫“嵌段”）之后再衔接起来可得
    AAABBBBAAABBA
    AAABBBAAABBBB

    这样，就把两种高分子链变成了嵌段型高分子链，其最大的特点是把两种高分子链的融合在一起了。

    根据这样的原理也可以把艾滋病毒的RNA高分子链和SARS病毒的RNA高分孑链，先切断成若干个小段，然后把两者交替地衔接起来就可以变成新的嵌段病毒RNA。在衔接的过程中，就得人为地把A、T、C、G四种碱基各自的比例加以调整，尽可能达到最稳定的状态，比如A、T占0.618，C、G占0.382，也就是说，要达到自然界最佳黄金分割的比例。

    1.让我们先看看自然界病毒的共

    同特征。

    （a）以艾滋病毒RNA为例，已知：

    A＝3187（十一）
    T＝1930（一十）
    C＝1500（一一）
    G＝2096（十十）

    共8000多个碱基，可见，艾滋病病毒的结构太坏了。其中带正（十）电荷的AG太多、负（一）电荷的TC太少，难怪同人体内具有特高阳精（十十十）的胸腺“亲如一家”，把胸腺（人体免疫司令部）全搞垮了，使艾滋病人一点免疫功能也没有了。同時，也很难消灭这个病毒？为什么？我们从上述数据可以看岀AT／ATCG～0.59，这个数相当接近于自然界最佳黄金分割比例0.618。所以艾滋病RNA也是相当稳定的！

    （b）H1N1（猪流感病毒）：
    A466
    T318
    C235
    G291
    AT／ATCG＝0.595，
    其中A＞＞T，G＞＞C。

    （c）各种鸟类病毒：
     H3N8    H5N1  H7N9
     A：2398     965    4377
     T：1904     668     2965
     C：2248     577     2578
     G：2827     700     3270
     这些病毒的AT／ATCG就小，
     0.46～0.56
     与前面一样，A＞＞T、G＞＞C。

     （d）与人类相关的病毒：
     流感（H3N2）天花病毒
     A：810          352
     T：536          298
     C：425          129
     G：570          166

     大家还要特别注意：
     同样A＞＞T、G＞＞C。

     （e）猴痘病毒：
     A：244
     T：211
     C：94
     G：113
     大家再次特别注意：
     A＞＞T、G＞＞C。

     由上可以看岀自然界自身演化而存在的病毒最大特点是A、G含量都远远超过同伴的T、C含量。这是道法自然的天道规律，为什么？这个问题连基因之父Watson也不知怎么回答！

     上世纪八九十年代钱老（钱学森）劝导我们理工人员用当代量子化学、第四统计力学、催化反应动力学、基因组学、当代胚胎发生学、中微子粒子高能物理学來解读《黄帝内经》、《伤寒论》、《温病论》時，钱老特别強调中医的阴阳学说也应体现在细胞核的DNA、RNA之中，这样，通过量子化学才解读到四种碱基的内聚能（ED）越小，越容易进入RNA、DNA的定量关系，就能知道为什么所有自然病毒RNA或DNA里A＞T、G＞C的根本原因。具体数据如下：
     A（双环）642
    G（双环）714
    T（单环）812
    C（单环）767

    由上可以看岀A和G的内聚阻力小，故进入天然病毒RNA或DNA里的能量越大，故A＞＞T、G＞＞C。但是自从SARS病毒开始岀现违背天道的现象，如：
    SARS病毒：
     A＝8481
     T＝9143
     C＝5940
     G＝6187

    由上可以看到与上述天道相反的现象，即T＞＞A，而G仅仅比C高一点点！这就不能不让人生疑，人工制造？因此，自从2003年之后有些媒体怀疑SARS病毒是否人工制造，但是AT／ATCG的比例，还没有完全达到0.618的水平。

    时间来到2020年，SARS病毒经过深度加工，主要是把艾滋病毒RNA嵌接到SARS的RNA里，可以变成T含量更大的新型冠状病毒的RNA链，即：
    A＝8946
    T＝9587
    C＝5494
    G＝5857

    通过以上人工制造的过程，使AT／ATCG 完完全全达到自然界最佳黄金分割比值0.618。

    由上可以看岀新冠病毒实际上把不同病毒的RNA先切断、后衔接，作成新的病毒，这种事只有人为制造，不可能自然衍生。这些人把万恶的艾滋病毒“保留”，造成无穷无尽的免疫后遗症。

    我多次说过新型冠毒的最大特点就是百分之100地满足了上述最佳黄金分割的比例，因此，这个新型冠毒的RNA里近3万个ATCG的序列分布方式，可以说无穷多个，变來变去，把外冠的蛋白结构一回一个，没完没了地变异，其结果，这个病毒随着气象、地理条件的变化对人体宿住器官的感染速度也不断变化，致死率也不断变化。

    比如这个月轻点，下个月又变得特别厉害！所以这个病毒不能抱有幻想，绝不可能指望它有朝一日会“自杀”，自动消失。

    一些人迷信欧美，寄希望于新型冠状病毒有朝一日变成大流感型常见病，并且问我有没有这种可能性？

    我说，一是冠毒不可能“自杀”，二是冠毒也不大可能变成常态流感病毒！因为目前的冠毒RNA已经变成为不可自杀，不可自行转化为其他结构的病毒！同样任何西药或疫苗也不可杀尽已侵入人体里的这种病毒。不过只有中医的九宫九类阳性中药方剂（清肺排毒汤）就可以把几千个A、T、C、G完全降解到大小便里，而且还没有后遗症！

    进入近年3月份以来，大陆各地大范围“诡异”地暴发新冠肺炎疫情，不能不令人想到一些国家在投毒，向我们再次宣战——生物战。

    那么是什么国家在推动生物战？

    可以参见近期的国际事件。在俄乌冲突的战场上，俄军“声东击西”，控制了乌克兰境内美军生物试验室，戏剧性地意外获取了许多重要资料。

    “美国研制生物武器开展军事活动”的话题浮出水面。

    联合国紧急召开会议，美国这回急眼了，与俄罗斯吵得不可开交。

    在中国外交部3月8日举行的例行记者会上，发言人赵立坚表示，美国在乌克兰的生物军事活动只是冰山一角。美国在全球30个国家和地区控制了336个生物实验室，在其境内的德特里克堡基地也开展了大量生物军事活动。

    赵立坚18日在推特上又转发了一张环球时报英文版制图片，还援引了俄罗斯总统普京的一段话：“在五角大楼的支持下，乌克兰已开展军事生物试验项目，包括关于冠状病毒及其他致命疾病样本的实验。我们有充分理由相信，乌克兰已研制出生物武器部件。”

    赵立坚表示，美国真正的意图是什么？具体干了什么？我们再次敦促美方对其境内外生物军事化活动作出全面澄清，并接受多边核查。

图

    三、建议台湾同胞用中医古法抗疫

    通过前述的討论可知，虽然这种病毒RNA碱基的ATCG含量可以不变，但序列结构不断变异，因此，有必要再次强调：由于A+T的负电性高于G+C的正电性，故这种病毒RNA里复制催化中心，必然以阴精阴气为主、以阳精阳气为辅。

    如果用通俗一点的中医术语来表述，也就是说，这种人为制造的新型冠状病毒是湿寒阴毒。

    正是因为这个原故，这个病毒不管是在地球上的东西南北任何地方，也不管是春夏秋冬什么季节，照样可以存活，照样可以感染，只是随着病毒所在的环境、地磁、空气中的微量元素的变化，使病毒RNA里的A、T、C、G的顺序不断改变，出现不同结构的冠状蛋白，如Gama、deIta、0micron，等等。即使是一种奥秘克戎0micron病毒也表现为BA1/2型→BA4/5型等，由于其触突蛋白结构的变化，使这个病毒的传染性和毒性也在不断变化。大陆的一些学者按照五运六气学说里六气主客的预测方法说今年春天，这个病毒自动消亡，他们忘了，五运六气预测的是天道自然规律，预不了这种人为制造的病毒的变化规律。

    《黄帝内经》上说：“治病必求于本，本于阴阳！”搞清楚病毒的阴阳属性，这一点非常关键！ “寒者热之，热者寒之”。辨明了病毒的阴阳属性，依据治疗原则对症开方下药，药到病除！反之，如果阴阳不辨，稀里糊涂，临床用药寒上加寒、热上加热，还不要了人命？

    大陆中医药学界在这次新型冠状病毒的疫情防控中也产生了两种看法，一种认为新冠肺炎疫情属阳，主张使用阴性中药“莲花清瘟胶囊”，等等，另一种认为新冠肺炎疫情属阴，主张使用阳性中药“清肺排毒汤”、“金花淸感颗粒”，等等。那么，这两种看法究竟哪一种靠谱呢？

    大家从前面的讨论中已经知道了SARS的G、C比新冠肺炎的大，故多少偏阳性；而新冠肺炎的A、T比SARS的大得多，故相当高的偏阴性了，所以，想消灭新冠肺炎病毒必须要用偏阳性的中药，当然就要用高阳性的“清肺排毒方”、“金花清感颗粒”，使疗效变得更好！如果用高阴性的“莲花清瘟胶囊”，不但无效，而且对一些阳虚的老者，则会因为“寒上加寒”，加重病情，甚至有些人送命。

    弄清楚了冠毒的阴阳属性、寒热特征，就能对症下药，精准防控，我们再来介绍古人的妙法灵方，就不言而喻，一目了然了。

    首先，如何预防？  

    “甘草干姜汤”就是医圣为我们留下的具有预防功能的扶阳名方。据我所知，这是汉代大医張仲景提出的方子，他的亲戚朋友，当年因伤寒上百人丧命。为此他提岀了极为简单的方子：炙甘草10克，干姜10克。

    炙甘草：

    K（阴精／阳精）＝3.789，
    r1（阴精气）＝0.822
    r2（阳精气）＝1.198
    说明这是高阳性中药材，且 通过大r1和r2值，不仅提供大量的阴阳精气而且也能包围和排解病毒  。
    
    干姜：
    K（阴精／阳精）＝3.25
    r1（阴精气）＝0.218
    r2（阳精气）＝0.088

    可见干姜也是高阳性中药材，尤其因r1和r2值相当小，阴阳气高度活跃，其通天气能参数Eq＝K／r1xr2～150，也较大，并以阳精气直接攻打病毒RNA的阴性复制中心，所以張仲景选择这两种中药材作为预防和抗击寒湿邪毒是非常英明的！

    据《神农本草》说，甘草能解毒，干姜能祛寒邪，于是他用这两味药来防治伤寒病，创立了千古名方“甘草干姜汤”。      

    2020年武汉发生新型冠毒疫情的時候，河南通许县医院上千多人就用“甘草干姜汤”作为预防方，特别是后來在不打疫苗的条件下，创造了医患全员“零感染”的奇迹。     

    顺便告诉大家一个“秘密”，我本人一直就用这两种药。但天天做汤，我嫌麻烦，为图省事，就把这两味药打成粉，用开水冲泡后喝。我也知道，如果先做成汤，两味中药的生命动力阴阳精离子，在水的作用下会形成正八面体，从而吸纳大量的宇宙中微子、光子等能量，使汤的能量倍增，预防作用更佳。因此，建议大家好好先做汤，再喝！但大家选炙甘時尽可能选东北的或华北的，这样既保证K小，r1，r2同時大，又不致于引起上火。                

    其次，如何隔离？

    许多阳性中药的阴阳精，可催化生成具有芳香味的有机分子，其官能团具有杀病毒、杀病菌的功能。古人聪慧地利用这一特性，作抗疫的武器。

    1.建议大量用香囊杀毒。

    从当前全国多地疫情爆发情况来看，古人用香包直接杀灭空间病毒的方法很值得学习。比如在中国历史上有300多次的疫情，都是用中草药香包来抗疫杀毒的。  

    祖先们在历次遇到疫情时，都是用中草药汤汁与香囊来阻挡疫情传播的，把中草药制成香囊挂在门前，出门挂在身上，疫毒传染就得到控制。因为病毒是由空气流通被人吸入后感染的、先辈们聪慧地把藿香、艾草、雄黄、薄荷等多味中草药加工装入香囊配戴，随着人们行走移动中草药散发的气味，飘留在空气中就有驱疫化瘟的效果，这样就能有效阻止病毒传播，还很好地净化了空气。

    目前全国多地突发疫情，封城、封路，即使停工、停课，也不能停住病毒在空气中的流动，戴口罩能相对隔离灰尘及飞沫，但不能绝对挡住病毒的入侵，因为口罩它毕竟没有杀灭病毒的功效。因此祖辈们用中草药香囊防止病毒传播防疫为上上之策。

    病毒传播的首要方式之一就是空气里气溶胶的流动，让人吸入空气中的病毒而被感染。而中草药香包，能散发出带有大量负氧离子的中药气味，杀灭漂浮在空气中的病毒。值得注意的是，一些气体流变学者通过研究发现，至少从理论上说，起码在5米之内，有可能杀死空气及其附着的病毒。所以，这么看来古人使用香包防疫是很有道理的。

    因此，北京聚宇能自然科学研究院方厉远院长科研团队，根据我提岀的建议，用天然砭石粉经过一千多度的高温烧结，成功地研制成聚宇能微型新材料砭石金字塔。正如前述，这个材料是由2000多年前《黄帝内经》里第一种长寿医术砭石作为主体，在没有放射线的情况下，可以发射3000-5000个负氧离子/立方厘米（联合国WH0标准1500个负氧离子）杀病毒功能。可以说这是国内外首创的聚宇能型金字塔和中药香囊融合的高科技产品，从而大大加强了传统防疫香囊的功能，是古老的中医药智慧与现代最高科学的融合，真正实现了中医药守正创新的成果。聚宇能香包是目前防疫最先进、最安全、最廉价、最可靠、最科学的中医药文化的“免疫屏障”之一。

    现在大陆主张“动态清零”的防疫政策，最终还得用中医药，才有可能杀灭这个人为制造的新型冠毒。可以说聚宇能香包随身携带是实现个人空间“清零”的重要措施。

    2.建议用艾叶祛邪。

    有些朋友说很奇怪古人遇到疫情的時候，首先想到的是用艾烟、艾叶香囊（含有艾草等中药的香包）來杀毒空气里邪气。为什么？

    为回答这个问题，我到处去查艾草的生命动力源元素分析数据。有一本书叫《中药微量元素大典》，我从中找到资料后再加上日本的一些数据，请北京化工大学材料科学与工程学院硕博生们，计算艾叶的生命动力源阴阳参数，他们给我提供了很完整的报告，把我惊呆了！为什么？请看计算结果：
    K＝2.432，远远小于4.23。

    大家都从《当代中医药生命动力学》里看到过的几百味中药里，几乎没有见过如此高阳性的中药。比较接近的有桂枝的K＝3.198，红豆蔻的K＝3.121，丁香的K＝3.146。在人体里胸腺算最高阳性的组织，其K＝3.05，所以当年钱老说上述中药材是上天赋给人类的特供药。现在看来，艾叶是更具阳性的中药材。大家想想，古人是在不知道K值的条件下，早就知道艾草是非常阳性的中药材，不能不令人惊叹！

    下面我们再看看艾草的r1和r2是什么情况：
    r1＝0.27
    r2＝0.26

    可见r1／r2＝1.10，而人体里肺的r1／r2＝1.07，相当接近。这说明艾叶发出的气对肺有好处，同時以高阳精包围高阴性病毒，以阴阳精气破坏病毒RNA高阴性复制中心。 由上可以看出古人选用艾草防毒抗毒是非常英明的，希望大家更好地学习古人的智慧！

    再次 ， 如何治疗？

    首选“清肺排毒汤”等扶阳性中药方剂。我已经详细地分析过“三药三方”的扶阳功能，从数据上看：

    第一位，清肺排毒方，阳性1.32。
    第二位，化湿败毒方，阳性1.24。
    第三位，宣肺败毒方，阳性1.00。
    这是三方，三药的情况是：
    血必净注射液，阳性，1.23。
    金花清感颗粒，阳性，1.13。
    莲花清瘟颗粒，阳性，0.89。

    可见，“三药三方”防治冠毒疗效差别很大。其中清肺排毒方的扶阳抗击病毒的功能最好。对此武汉战疫中都有过证明，治愈力可达百分之99.28，是真正的特效药！我对这个方药作过详细的分析，完全符合钱老、我等理工人员提出的963九宫九药类配制原则！这种药的最大特点是不仅治感染病，而且对各种基础病都有良好的治疗作用，对感染的老弱病残者极为合适，可以挽救老者。

    最后在这里我再一次强调，李跃华大夫用极微量的具有艾草成分的阳性苯酚注射到穴位上，而且还可以制成“自体疫苗”，既能抗冠毒，又能治疗各种疾病，应该大力推广，这一方法已在哈萨克斯坦开诊所的常明医生，罗马尼亚的阿晨医生，意大利的马凡力医生，德国丹青医生等，通过几千上万人的抗疫治疗过程，完全证实了李医生的预疗方法是中西医结合的最简易的抗疫武器，很值得使用！

图

    结束语

    夏至已至，天越来越热了，有人说冠毒也该消失了，但是奥密克戎（0micron）病毒又变异成B4、B5，估计传染性更强、毒性更大。朋友们问我这个冠毒为什么没完没了？

    这个问题我早就解读过了，今天在写给台湾同胞的信中再强调一下，概括起来，一共五条。
    第一，因为冠毒是人工嵌接的，所以不管春夏秋冬、东西南北，如果防治不力，随时可能暴发疫情。
    第二，AT／ATCG的比值接近0.618、自然界最佳黄金分割比例，不要指望冠毒会自动消亡。
    第三，该病毒为单链RNA，A、T、C、G有无数种变异类型，触突蛋白的结构变化没完没了。所以，想用疫苗唤醒人体免疫系统，击毁急速变异的病毒，绝不可能。
    第四，我本想人为制作的病毒主要是针对有色人种的，因为有色人种的DNA易受艾滋病毒感染，所以冠毒嵌接了艾滋病毒RNA。但冠毒制造者在嵌接过程中，大量增加了胸腺嘧啶（T），使得冠毒RNA极其阴性，导致抗阴抗寒的白种人的DNA也容易感染冠毒！刚开始我还以为这是病毒制造者的误操作。但许多文件透露阴谋家们早就想消灭地球上的大量人口，所以制造的冠毒是针对所有人种的。这才是生物战终极目标！
    第五，我们不能无视这场你死我活的生物战争，尤其针对我们的生物战争。
    俄乌冲突打开了“潘多拉魔盒”，俄罗斯“实锤”美国制造生物武器，全世界这才恍然大悟，美国发动了生物战，生物安全问题已经演变成生物战争！或者说新冠肺炎暴发伊始生物战争就已经“神不知鬼不觉”地打响了。

    怎么办呢？