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关注公益事业 勇担社会责任——河北以岭医院见闻(组图)
2020-09-17 09:55:15
作者:郑斯维
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河北以岭医院是一所以中医为主的三级中西医结合综合医院。(中红网-振兴中医云平台郑斯维摄)

大年初一,河北以岭医院疫情防控一线人员在石家庄火车站进行体温检测。(中红网-振兴中医云平台郑斯维摄)

在欢送仪式上,小俊憶妈妈满怀深情地将一幅亲手制作的十字绣赠送给贾振华院长和陈金亮教授。(中红网-振兴中医云平台郑斯维)

蒋开乾要康复出院了,全科的医生护士都为他祈祷为他祝福。(中红网-振兴中医云平台郑斯维摄)

2019年3月25日下午,在河北以岭医院会议室举行河北以岭医院—蒲公英渐冻人罕见病关爱中心“暖冰病房—胃造瘘关爱基地”揭牌仪式。(中红网-振兴中医云平台郑斯维摄)

    中红网-振兴中医云平台2020年9月17日电(郑斯维)

    参加公益活动,是一种社会公共道德的体现,反映了整个社会以及个人的思想素质,同时也标志着社会的文明和进步。河北以岭医院及其医务工作者,他们以“护卫生命”为目的,多年来积极参加公益活动,公益救助多名困难病患,江西新余罕见病邹俊億和重庆“渐冻人”蒋开乾就是他们参加公益救助活动的代表,我也曾亲眼见证他们对受到公益救助病患的呵护、安慰和帮助,以及为病患疾病痊愈和病痛缓解所竭尽全力的努力。

    圆罕见病人邹骏億的“站立行走梦”

    “最让我一家感动的是,河北省残疾人基金会携手河北以岭医院发起免费救治邹骏億的活动。河北以岭医院还专门派一辆救护车到新余来接我们,所有治疗费用全免。”这是2014年在河北以岭医院肌萎缩科接受治疗的邹骏億妈妈陈青梅对我说的话。

    “邹骏億知道自己能接受治疗后非常开心,盼望着能早点好起来。”陈青梅还对我解释说。

    邹骏億是一名小学四年级的学生,因为患有罕见的“肌肉营养不良”症,不能直立行走,但他坚强乐观、刻苦学习,梦想将来能当一名警察抓坏人。邹骏億的故事经“新余发布”报道后引起广泛关注,网友为其坚强所感动。2014年1月11日,在众多网友的热切关注以及在一座城市的倾情帮助下,邹骏億在轮椅上实现了专门为他“私人订制”的“警察”圆梦之旅。

    之后,央视新闻联播播出了江西新余警方帮助罕见病男童邹骏億圆警察梦的消息,节目一经播出,就引起了河北以岭医院的关注。院长贾振华了解到邹骏億是一位肌无力患者后(此病为河北以岭医院国家中医重点专科肌萎缩科的主治病种之一)立即决定对他进行3个月的免费救治。1月25日派出专家组前往江西新余。从新余市到河北以岭医院需要17个小时的车程,为了缓解旅途劳累,救护车上专门为邹骏亿搭了一张小床。1月29日邹骏億和他的妈妈陈冬梅到达医院,贾振华院长为他安排了最好的病房,进行了系统的检查,确定了详细的治疗康复方案。贾振华院长说:江西新余人民圆了他的“警察梦”,河北人民要帮助他圆 “站立行走梦”,奉献河北人的爱心,传递社会正能量。

    住院第二天,是大年三十。医生和护士给小俊億和妈妈买来年货,在病房里挂起了红红的中国结,在病房门口贴上了鲜艳的春联,许多网友送上了美好的祝福,爱心人士李梦飞带着妻子儿子特意来到医院看望小俊億,鼓励他战胜病魔,早日康复,并且送上压岁钱。河北以岭医院肌萎缩科主任李建军当场表示“我们一方面需要完善一些检查,第一看他的骨质疏松情况,瘫痪以后肯定会出现骨质疏松,第二看他心肌有没有受累,心脏本身有没有问题,如果这两个问题都不大的话,我们就可以开始一个正常的治疗,他现在只能说有希望站起来,我们觉得,哪怕只有一分希望,我们也会尽百分百的努力。”

    根据检查结果,专家组为小俊憶制定了康复治疗方案,采用了多年摸索的以中医为主,中西医结合的特色疗法施治。

    经过近一个半月的康复治疗,到3月20日,我来到小俊憶病房,看到小俊憶的病情已经有了好转:踝关节、膝关节挛缩程度已经大为缓解腰背部力量已有所增强,卧位起坐时间已明显缩短。这一切都表明:经过治疗,小俊憶已经开始朝着自己的梦想迈进。

    3个月后,小俊憶的症状有了明显好转,踝关节、膝关节挛缩情况明显改善,双腿力量增加,由卧位变做起时间由55秒减少到45秒。4个月后,小俊憶能够扶床站立,扶床挪动2米,由卧位变做起时间减少到30秒。5个月后,小俊憶能够独立站立,6个月后,也就是8月15日下午,我来到小俊憶病房时,小俊憶的运动状况发生了巨大变化,小俊憶已经能够独立站立行走10米,医院专门举行欢送仪式,送小俊憶出院回家,边上学、边治疗、边康复锻炼。

    在欢送仪式上,小俊憶妈妈满怀深情地将一幅亲手制作的十字绣赠送给贾振华院长和陈金亮教授,这是她历时三个多月、用几十万颗水钻贴成的长达两米的山水画图案“镶钻十字绣”,饱含着她全家人对河北以岭医院医务人员以大爱之心免费精心医治小俊憶并帮他站立起来的感恩之情。

    融化重庆“渐冻人”蒋开乾渐冻的心

    蒋开乾患的是“肌萎缩性脊髓侧索硬化症”,俗称“渐冻人”。在蒋开乾的家族中,包括他在内6人患此病,他的母亲、姥姥、舅舅和姨妈都因此病先后去世。

    2011年2月19日开始《重庆晨报》多次报道重庆梁平“渐冻人”蒋开乾的病情,以及一家三代人的悲惨遭遇。蒋开乾的病情和一家人的遭遇,引起了河北以岭医院的关注。河北以岭医院院长贾振华于当年2月24日派出两位医务人员远赴重庆,28日清晨将其接到医院免费治疗。

    经过一个月的免费治疗,于3月31日蒋开乾康复出院。那天,全科的医生护士都为他祈祷为他祝福。他比一个月前明显精神多了,爱笑爱说话了,变勇敢了。更重要的是心态有了改变,社会各界的帮助,让他学会了勇敢地面对未来。

    蒋开乾回到家后给肌萎缩科主任李建军发来信息,说他真想深深地给每一位帮助关心过他的人们鞠一躬,他无以回报,但他有信心,他要好好活下去,哪怕生命就只剩下最后一天。

    有资料统计,“渐冻人”病症的发病率为十万分之四,中国患此病的人群高达数万人。关于“渐冻人”在生活中的注意事项、适当运动的程度等方面亟需专业人士进行指导。作为主治此病的医务工作者,当年李建军曾呼吁:“渐冻人”病患不仅需要资金上的救助,更需要专业的指导、社会的关爱,更需要生活的勇气和信心,需要融化“渐冻的心”。

    令人欣喜的是,上海蒲公英渐冻人罕见病关爱中心在常年扶助渐冻症患者的工作中,逐渐了解到河北以岭医院在渐冻症的疾病诊断、症状改善、日常护理等方面都有着丰富的临床经验,因此,便在2018年6月20日成功举办了渐冻人关爱活动,正式开展了合作,以便能帮助更多的渐冻症患者,并为他们提供更加专业、有效的指导建议。

    2019年3月25日,河北以岭医院还与上海蒲公英渐冻人罕见病关爱中心合作成立“暖冰病房—伪造楼关爱基地”,这标志着对于世界性疑难病、慢性病管理的一种新模式。将为更多的“渐冻人”患者从绝望中寻找失望,更好的服务这部分人群,暖冰病房—胃造瘘关爱基地将为“渐冻人”患者提供人性化、跨团队整合性医疗照护,精准的营养支持以及现代化的辅助生活治疗设备。

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